高級(jí)人才列表
| 編 號(hào)： |
10468 |
性 別： |
男 |
更新時(shí)間： |
2008-08-20 |
聯(lián)系該人才 |
| 出生年月： |
1969-3-10 |
畢業(yè)時(shí)間： |
1991-7-26 |
學(xué) 歷： |
本科 |
| 畢業(yè)院校： |
北京工商大學(xué) |
所學(xué)專業(yè)： |
生物化工 |
目的工作地： |
杭州 上虞 |
| 個(gè)人專長(zhǎng)： |
1992年10月至1994年10月 十溴聯(lián)苯醚 阻燃劑的研制生產(chǎn)。1994年在余姚某有色金屬有限公司，任硫酸分廠工段長(zhǎng)，1996年任分廠副廠長(zhǎng)，2000年擔(dān)任總公司安全環(huán)保科科長(zhǎng)。2006年到寧波某公司，任品管部經(jīng)理，2007年，擔(dān)任技術(shù)部經(jīng)理。 |
| 編 號(hào)： |
10475 |
性 別： |
男 |
更新時(shí)間： |
2008-08-20 |
聯(lián)系該人才 |
| 出生年月： |
1964-11-21 |
畢業(yè)時(shí)間： |
1986-7-1 |
學(xué) 歷： |
本科 |
| 畢業(yè)院校： |
華東理工大學(xué)（原華東化工學(xué)院） |
所學(xué)專業(yè)： |
化學(xué)工程類 |
目的工作地： |
杭州 寧波 浙江 |
| 個(gè)人專長(zhǎng)： |
曾擔(dān)任公司4萬(wàn)噸/年VCM、3.5萬(wàn)噸/年P(guān)VC擴(kuò)建設(shè)計(jì)項(xiàng)目負(fù)責(zé)人，擔(dān)任公司合成氨改造、硫酸改造等項(xiàng)目工藝專業(yè)負(fù)責(zé)人，多個(gè)項(xiàng)目的可行性研究報(bào)告主編制。是公司規(guī)劃起草、撰稿及主要編制人。 |
| 編 號(hào)： |
10476 |
性 別： |
男 |
更新時(shí)間： |
2008-08-20 |
聯(lián)系該人才 |
| 出生年月： |
1966-10-25 |
畢業(yè)時(shí)間： |
1988-7-10 |
學(xué) 歷： |
本科 |
| 畢業(yè)院校： |
內(nèi)蒙古大學(xué) |
所學(xué)專業(yè)： |
有機(jī)化工 |
目的工作地： |
浙江 |
| 個(gè)人專長(zhǎng)： |
參加完成300噸/年醇溶性酚醛樹酯粘合劑、500噸/年二甲苯甲醛不飽和聚酯樹脂中試、300噸/年脲醛樹酯粘合劑、300噸/年醇溶性酚醛樹酯粘合劑中試、500噸/年196不飽和聚酯樹脂中試、500噸/年二甲苯甲醛不飽和聚酯樹脂中試設(shè)備安裝、中試生產(chǎn)工藝配方、中控設(shè)計(jì)及研究，生產(chǎn)工藝設(shè)備安裝、調(diào)試生產(chǎn)。 |
| 編 號(hào)： |
10483 |
性 別： |
男 |
更新時(shí)間： |
2008-08-20 |
聯(lián)系該人才 |
| 出生年月： |
1975-10-15 |
畢業(yè)時(shí)間： |
2000-6-28 |
學(xué) 歷： |
本科 |
| 畢業(yè)院校： |
武漢化工學(xué)院 |
所學(xué)專業(yè)： |
精細(xì)化工 |
目的工作地： |
杭州 上海 |
| 個(gè)人專長(zhǎng)： |
2000年10月至12月 海地特工業(yè)性技術(shù)研究與開發(fā)，被國(guó)家列為“星火計(jì)劃”項(xiàng)目(00B101B4200040)。
2001年2月至2001年4月 童鋅顆粒配方及工藝，能配制該產(chǎn)品，并能指導(dǎo)生產(chǎn)！
2001年7月至2001年9月 中間體---間乙基苯甲酸的開發(fā)，單獨(dú)合成出現(xiàn)在國(guó)家沒有的醫(yī)藥中間體----間乙基苯甲酸。 |
| 編 號(hào)： |
10517 |
性 別： |
男 |
更新時(shí)間： |
2008-08-20 |
聯(lián)系該人才 |
| 出生年月： |
1977-11-11 |
畢業(yè)時(shí)間： |
2001-7-4 |
學(xué) 歷： |
本科 |
| 畢業(yè)院校： |
大連理工大學(xué) |
所學(xué)專業(yè)： |
化學(xué)工程類 |
目的工作地： |
不限 |
| 個(gè)人專長(zhǎng)： |
本人熟悉化工生產(chǎn),醫(yī)藥合成、分析、研發(fā)及生產(chǎn)管理工作。參與GMP認(rèn)證SOP整理制定.，參與美國(guó)FDA認(rèn)證設(shè)備、生產(chǎn)、分析等文件修訂 |
