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咨詢問題  

烷基化反應(一取代)

曹工您好:
我用CH3-CH2-CHI-CH3在強堿存在下與過量CH3-NH2(37%的水溶液反應),反應溫度70攝氏度.我做了很多次,產物CH3-CH2-CH(NHCH3)-CH3收率(以CH3-CH2-CHI-CH3算)總是少于50%,請問在哪出錯了,是反應溫度?還是CH3-CH2-CHI-CH3的活性太高生成N”N二取代產物CH3-CH2-C(NHCH3)2-CH3的原故?
請問正常情況下液態鹵代烴與CH3-NH2的氮烷基化反應(一取代)條件應該是什么?

咨詢者:張珊 咨詢時間:2008-06-21 狀態:待回復

專家 解答表達感謝 繼續咨詢該問題 參與討論

是堿性太強,發生消除反應了,你的反應設計有問題!

鄧德才

回復: 回復時間:2008-06-25

留言 08-06-29 00:00 發布者:mkmazx回復 參與討論

工業化路線應該考慮丁酮/甲胺還原胺化

留言 08-06-30 15:08 發布者:張珊回復 參與討論

非常感激各位的指點!
丁酮/甲胺還原胺化,用四氫硼鈉可以還原嗎?需要什么條件?

共有2條記錄  1

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