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用鹵代烴的N烷基化反應

劉教授:
除了用鹵代烷與伯胺制N一取代產(chǎn)物,還有其他便捷方法嗎?懇請指教!
另外,我看了手頭上的一些資料書,對于液態(tài)鹵代烴與胺的氮烷基化反應,書上說一般可以在100攝氏度以下,并可在水存在下完成。請劉教授就如何才能完成“CH3-CH2-CHI-CH3與CH3-NH2的一取代反應“給我一點提示,謝謝!

咨詢者:張珊 咨詢時間:2008-06-23 狀態(tài):已回復

專家 解答表達感謝 繼續(xù)咨詢該問題 參與討論

你這個設計思路可能有些問題,不妨試試用酮和甲胺反應后還原,收率高操作非常簡便。

如果認真看看書,這些問題都不用來問,沒有太多時間來回答這類問題。抱歉。

回復: 回復時間:2008-06-23

留言 08-06-25 00:00 發(fā)布者:鄧德才回復 參與討論

你這個反應設計的非常不經(jīng)濟,從做實驗的角度看可以,但也容易發(fā)生消除反應。如果將來生產(chǎn),根本沒有操作性,同意樓上的建議。

留言 08-07-18 00:00 發(fā)布者:李勝兵回復 參與討論

樓上的,可以用一摩爾鹵化氫先保護甲胺,再叔胺化,最后再中和去除前面的鹵化氫。該方法較經(jīng)濟。

另一方法就是低溫反應,再蒸餾。少量的叔胺化物停留在渣料中,叔胺可蒸出。
lsb@feixiangchem.com

留言 08-07-18 00:00 發(fā)布者:李勝兵回復 參與討論

或許用異丁胺與碘甲烷更好些。

共有3條記錄  1

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