產品供應亞氨基二乙酸

  • 發布日期:2023-10-18
  • 有效期限:30天
菏澤市牡丹區三和源化工有限公司 VIP
205-555-4
C4H7NO4
133.1027

詳細信息
  • ;N-(羧甲基)甘氨酸;氨二乙酸;亞氨二醋酸;亞氨基二醋酸;二乙酸亞胺;二羧甲基胺;亞胺二乙酸;二乙酸亞胺;IDA;
  • Iminodiacetic Acid
  • ;N-(carboxymethyl)-Glycine;Aminodiacetic acid;iminodi-acetic acid;2,2'-iminodiacetic acid;IDA;Diglycine(IDA);
  • InChI=1/C4H7NO4/c6-3(7)1-5-2-4(8)9/h5H,1-2H2,(H,6,7)(H,8,9)
  • 1.436g/cm3
  • 243℃
  • 370.6°C at 760 mmHg
  • 177.9°C
  • 2.43 g/100 mL (5℃)
  • 熔點 243°C
    水溶性 2.43 g/100 mL (5°C)
  • 化學名稱: 亞氨基二乙酸
    英文名稱: iminodiacetic acid
    分子式: HN(CH2CO2H)2
    分子量: 133.1 cas:142-73-4
    亞氨基二乙酸含量,%,≥ 98.5 98.0 97.5
    水分含量,%,≤ 0.5 0.5 0.6
    外觀 白色粉狀體
    用 途: 主要用于制造除草劑草苷膦,還可以作離子交換樹脂的原料,農藥及農藥中間體
    包 裝: 內襯塑料膜編織袋,規格25Kg

    性質
    熔點 243 °C (dec.)(lit.)
    水溶解性 2.43 g/100 mL (5 oC)
    Merck 14,4917
    BRN 878499
    CAS 數據庫 142-73-4(CAS DataBase Reference)
    NIST化學物質信息 Glycine, N-(carboxymethyl)-(142-73-4)
    EPA化學物質信息 Glycine, N-(carboxymethyl)-(142-73-4)

    用途與合成方法
    化學性質 本品為白色針狀結晶固體,m.p.243℃(分解),微溶于熱水和各種有機溶劑。
    用途:
    1.亞氨基二乙酸是除草劑草甘膦的中間體。
    2.用于農藥、橡膠和氨羧絡合物,大量用作草甘膦的原料
    3.用作絡合劑,也用于有機合成
    4.用于草甘膦的合成,還用作氨基酸型螯合樹脂的合成原料,也是橡膠、電鍍工業的重要原料和中間體,還用作表面活性劑,絡合劑的中間體。
    5.制備絡合劑和表面活性劑,有機合成。牛肝谷氨酸脫氫酶抑制劑
    生產方法 1.氯乙酸鈉法由氯乙酸配制成氯乙酸鈉,再與水合肼反應生成肼抱二乙酸,然后在亞硝酸鈉作用下制得亞氨基二乙酸。(1)氯乙酸鈉的制備將氯乙酸溶解于水,在攪拌下緩緩加入碳酸鈉,直至溶液中的氣體逸盡,即得氯乙酸鈉。(2)肼抱二乙酸的制備在攪拌下將氯乙酸鈉溶液滴加到50%的水合肼中,反應溫度不得超過25℃。加完后保溫10min,反應物的pH值應在9-10之間。然后加入碳酸鈉,控制溫度為20-25℃。加畢,將溫度升至65-70℃,保溫1h。然后冷至室,用鹽酸酸化析出白色固體,過濾,水洗,于60℃干燥,得肼抱二乙酸,熔點166-167℃。將肼抱二乙酸加入水中,在攪拌下緩緩加入16%的亞硝酸鈉溶液,然后再加入濃鹽酸,在25℃反應1.5h。將反應液蒸發濃縮至原體積的1/3,放置析出結晶,過濾,于60℃干燥,得亞氨基二乙酸。2.用氫氰酸直接合成。將氫氰酸、烏洛托品和甲醛混合水溶液在管式反應器中反應,得到亞氨基二乙腈。3.氯乙酸和氨基乙酸法。4.氨基乙酸和乙醇腈法。5.氯乙酸和氨反應法。
    生產方法 其制備方法是在反應釜中加入粉狀氫氧化鈣、25%氨水,在攪拌下慢慢加入氯乙酸溶液,溫度控制在(50±5)℃,加完氯乙酸后在該溫度保持反應3h,再升溫到80℃,滴加鹽酸,加完后升溫至95~100℃反應15min,冷卻,將反應物移至結晶釜,結晶得產品。反應方程式:ClCH2COOH+Ca(OH)2+NH4OH→NH(CH2COO)2Ca+3H2O
    NH(CH2COO)2Ca+3HCl→NH(CH2CO()H)2·HCl+CaCl2
    也可用二乙醇胺在催化劑存在下脫氫而制得亞氨基二乙醛,然后與堿反應,一部分生成亞氨基二乙酸鈉,一部分還原成二乙酸胺,如此反復反應使二乙酸胺全部生成亞氨基二乙酸。
    現在較為先進的方法就是二乙醇胺法。 ≥98.5 98.0 97.5%

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