詳細信息
- ;萘夫托地;鹽酸萘哌地爾;1-(2-甲氧基)-4-[3-(1-萘氧基)-2-羥丙基]-哌嗪鹽酸鹽;1-[4-(2-甲氧苯基)-哌嗪]-3-(1-萘氧基)-2-丙醇鹽酸鹽;荼哌地爾;
- Naftopidil
- ;4-(2-Methoxyphenyl)-a-[(1-naphthalenyloxy)methyl]-1-piperazineethanol dihydrochloride;4-(2-Methoxyphenyl)-alpha-[(1-naphthalenyloxy)methyl]-1-piperazineethanol dihydrochloride;Naftopidil dihydrochloride;1-[4-(2-methoxyphenyl)piperazin-1-yl]-3-(naphthalen-1-yloxy)propan-2-ol;1-[4-(2-methoxyphenyl)piperazin-1-yl]-3-(naphthalen-1-yloxy)propan-2-ol dihydrochloride;
- InChI=1/C24H28N2O3.2ClH/c1-28-24-11-5-4-10-22(24)26-15-13-25(14-16-26)17-20(27)18-29-23-12-6-8-19-7-2-3-9-21(19)23;;/h2-12,20,27H,13-18H2,1H3;2*1H
- 127 °C
- 602.8°C at 760 mmHg
- 318.3°C
- methanol: >10 mg/mL
- 萘哌地爾 :CAS NO 57149-07-2 產品性狀:白色結晶粉末 產品規格≥ 99% 產品用途:輕中度原發性高血壓及良性前列腺增生 治療 1-（20甲氧基苯基）-4[3-（萘-1-氧基）-2-羥基 苯基]哌嗪 分子式：C24H28N2O3，分子量為 392.50 不溶于水，其辛醇、水分的分配系數為 75，具有中度親脂性。 萘哌地爾為選擇性的a1受體拮抗劑，能夠抑制a1 受體引起的血壓上升，并兼有鈣離子拮抗作用，藥 效學試驗表明，本品對多種高血壓動物模型有降壓 作用，降壓持續時間長，降壓時不引起反射性心動 過速，多次口服給藥未見明顯的首劑效應和耐藥現 象。心臟血流動力學試驗結果顯示，本品可降低麻 醉開胸犬總外周阻力，擴張外周血管，對心輸出量 無明顯影響。本品還能夠緩解分布于前列腺及尿道 中的交感神經的緊張程度，降低尿道內壓，改善前 列腺肥大癥引起的排尿困難。 【適 應 證】高血壓，尤其適用于高血壓伴高脂 血癥、糖尿病、前列腺增生的患者。
- CAS NO：57149-07-2
產品規格：≥99%
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