QA
- 發布日期：2009-8-15
- 截止日期：2009-12-15
- 學歷：不限
- 招聘人數：1
- 工作地點：泰安
職位描述
職位描述 1、負責質量標準及質量管理文件的制訂及修訂； 2、對公司有關產品質量的生產活動負有監督、實施及改正的責任； 3、負責生產指令的審核； 4、負責定期統計產品相關質量數據并進行趨勢分析，并對質量事故查找原因，進行處理； 5、負責對物料供應商的質量審計； 6、負責公司驗證工作的組織和協調； 7、負責對批生產記錄的審核，并做出成品是否放行的建議； 8、負責產品質量檔案的管理工作。 任職資格 1、藥學、藥物制劑、藥物分析、生物技術及其相關專業本科或以上學歷，三年以上制藥企業質量管理工作經驗； 2、熟悉GMP質量管理體系，能夠協調、督促各部門執行GMP標準； 3、熟悉生化產品的特點及質量控制要求； 4、具有一定的文件撰寫能力與水平。 5、身體健康、責任心強、工作認真細致，堅持原則，能承受一定的工作壓力，有較強的分析解決問題的能力； 6、有GMP認證經驗者優先。
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